COVID-19, Flu A/B, RSV A/B Kombo Kit

MedBioGen – V11

SARS-CoV-2 + Influenza A/B + RSV A/B

MedBioGen AG bietet die gesamte Palette an Reagenzien, die man für die Durchführung von PCR, RT-PCR und qPCR benötigt. Von der Extraktion und Reinigung von DNA und RNA bis hin zur Polymerase-Kettenreaktion und Reverse-Transkriptase-PCR (RT-PCR) bietet MBG MEDICAL praktische Lösungen, um Ihre Zeit zu sparen und die Reproduzierbarkeit zu maximieren. Unsere beliebten MedBioGen-PCR-Kits für die DNA/RNA-Reinigung und PCR-Mastermix-Kits bieten einfache, zeitsparende Protokolle und reduzieren die Kontamination durch Minimierung der Anzahl der Schritte für die PCR-Einrichtung. Amplifizieren Sie DNA von jeder beliebigen Vorlage effizient und genau, mit der Gewissheit, dass jedes Produkt durch die MBG MEDICAL-SICHERHEIT abgedeckt ist.

COVID 19 – Flu A/B – RSV Kombi PCR Kit

Respiratory Viral Panel PCR Kit

Master-Mix PCR-Multiplex Kit (Single Tube Format)

Der schnelle und spezifische Nachweis der drei häufigsten Herbst und Winter viralen Erreger (Influenza A/B, RSV, SARS-CoV-2) bei Atemwegsinfektionen ist einer der wichtigsten differenzial-diagnostischen Bausteine für Kliniker, um die ähnlichen Symptome einem oder mehreren Erregern zur gezielten Therapiesteuerung zuzuordnen.

Unser MedBioGen V11 SARS-CoV-2, Flu A/B und RSV Kombi PCR-Multiplex Kit (POC) ermöglicht eine spezifische Diagnose sowie optimale Risikobewertung der Patienten und Mitarbeiter während der Grippesaison. Das Patienten- und Mitarbeitermanagement wird dadurch verbessert. Die Identifizierung potenzieller, saisonaler Fälle von (Ko-)Infektionen bei Atemwegserkrankungen wird dadurch ermöglicht.

Um auf Herausforderungen der Pandemie vorbereitet zu sein.

3 Viren Analysen und RNasP Analyse in unter einer Stunde

MedBioGen® V11 SARS-CoV-2, Flu A/B + RSV Master-Mix PCR-Multiplex Kit ist ein schneller In-vitro-Diagnostik (CE – IVD)- PCR Test, für Personen bei denen ein Verdacht auf eine Virusinfektion der Atemwege besteht. Der PCR Test dient zum gleichzeitigen qualitativen Nachweis von Nukleinsäuren und zur Differenzierung des schweren akuten respiratorischen Syndroms Coronavirus-2 (SARS-CoV-2 / CoV-19), Influenza A, Influenza B und des Respiratory Syncytial Virus (RSV A / RSV B). Der Assay verwendet eine Multiplex-Reverse-Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (rRT-PCR) in Echtzeit, um virale RNA aus Abstrichproben der oberen Atemwege zu amplifizieren, die in MedBioGen VTS (Viral Transport Solution > RNA Extraktion, Virus Inaktivierend und Isolier Medium) gesammelt wurden.

MedBioGen® V11 SARS-CoV-2, Flu A/B + RSV Master-Mix PCR-Multiplex Kit kann eine unterstützende Hilfe bei der Diagnose, in Verbindung mit klinischer Bewertung, Laborbefunden, und epidemiologische Informationen, von SARS-CoV-2-, Influenza A/B- und RSV A / RSV B Infektionen beim Menschen sein. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein von viraler Ziel-RNA in der Probe hin. RNA ist im Allgemeinen während einer Infektion in Proben der oberen Atemwege nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf eine aktive Infektion hin und schließen (Ko-)Infektionen durch Bakterien oder andere Viren, die vom Test nicht erkannt werden, nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Eine klinische Korrelation mit der Krankengeschichte und anderen diagnostischen Informationen ist notwendig, um den Infektionsstatus des Patienten zu bestimmen.

PCR-Reaktionsvolumen

MedBioGen V11 PCR Mix (CoVFluRSV)

15.0 μl

Probe RNA oder Standard Negativ oder Positiv-Kontrolle

5.0 μl

Gesamtvolumen

15.0 μl

Interpretation der Daten

FAM

ROX

Cy5

VIC / HEX

Beschreibung

+

+/-

Influenza A /B POSITIV

+

+/-

RSV A / B POSITIV

+

+/-

SARS-CoV-2 POSITIV

+

Negativ

Ungültig (Wiederholen Sie den Test)

+

+

+/-

Influenza A / B + Sars-CoV-2 POSITIV

+

+

+/-

SARS-CoV-2 + RSV A / B POSITIV

PROBENART

  • Bronchoalveoläre Lavage
  • Nasopharyngealer Abstrich
  • Orofarengealer Abstrich

Analyse Ziel

  • SARS-CoV-2
  • Influenza A / B
  • RSV A / B

SENSITIVITÄT

10 copies/mL

Verwendungszweck

Qualitativer Nachweis und Unterscheidung von Coronavirus 2019 (COVID-19), SARS-CoV-2, Influenza-A, Influenza-B-Viren und RSV A, RSV B bei Patienten mit COVID-19 oder grippeähnlichen klinischen Symptomen (z. B. Fieber, Husten, Kurzatmigkeit) anhand von Proben der unteren Atemwege (bronchoalveoläre Lavage (BAL), Trachealaspirat) und/oder der oberen Atemwege (nasopharyngeale und oropharyngeale Flüssigkeiten, Nasenabstrich).

Analytische Spezifität (In-vitro-Analyse)

KEINE Kreuzreaktion mit den folgenden Erregern: SARS-CoV, MERS-CoV, Humane Coronaviren (HCoV-229E, HCoV-OC43, HCoV-NL63, HCoVHKU1), Adenovirus, Influenza C, Influenza A, Influenza B, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, Parechovirus, Candida albicans, Corynebacterium diphtheriae, Legionella non-pneumophila, Bacillus anthracis, Moraxella catarrhalis, Neisseria elongata, Neisseria meningitides, RSV A, RSV B, Rhinovirus, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Streptococcus salivarius, Leptospirose, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii (QFieber), Staphylococcus epidermidis, Enterovirus, Haemophilus Influenzae, Mycobacterium Tuberkulose, Bordetella parapertussis, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Hepatitis B, Hepatitis C, Hepatitis Delta, Humanes Immundefizienz Virus, Cytomegalovirus, Epstein-Barr-Virus, JCV, BKV, Humanes Papillomavirus, Parvovirus, Herpes Simplex Virus, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus spp., Brucella abortus, Brucella melitensis, Brucella canis und Brucella suis, E.coli O157, Salmonella spp. und Listeria monocytogenes

Analytische Spezifität (In-silico-Analyse)

KEINE Kreuzreaktion mit den folgenden Krankheitserregern: SARS-CoV, MERS-CoV, Humane Coronaviren (HCoV-229E, HCoV-OC43, HCoV-NL63, HCoV-HKU1), Adenovirus, Influenza C, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, Parechovirus, Candida albicans, Corynebacterium diphtheriae, Legionella non-pneumophila, Bacillus anthracis, Moraxella catarrhalis, Neisseria elongata, Neisseria meningitides, RSVA, RSV B, Rhinovirus, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Streptococcus salivarius, Leptospirose, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii (Q-Fieber), Staphylococcus epidermidis, Enterovirus, Haemophilus Influenzae, Mycobacterium tuberculosis, Bordetella parapertussis, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Hepatitis B, Hepatitis C, Hepatitis Delta, Humanes Immundefizienz-Virus, Cytomegalovirus, Epstein-Barr-Virus, JCV, BKV, Humanes Papillomavirus, Parvovirus, Herpes Simplex Virus, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus spp. , Brucella abortus, Brucella melitensis, Brucella canis und Brucella suis, E.coli O157, Salmonella spp. und Listeria monocytogenes

Specificity

100.00%

Zielregionen

CY5 (RdRp) and N Gene des SARS-CoV-2-Virus, M-Gen des Influenza-A-Virus, HA-Gen des Influenza-B-Virus, RSV A / B M Gen und Humanes RNaseP-Gen (interne Kontrolle)

Reaktion Dauer

~50 min. (kann sich je nach Real-Time PCR-Gerät ändern)

Lagerbedingungen

Die Produkte sollten bei -20°C oder darunter gelagert werden.
Es wird empfohlen, Produkte nicht mehr als dreimal aufzutauen und aufzutauen. In Fällen, in denen mehr

Detektionssystem – Analysesysteme

LongGene Q160 / LongGene Q2000B, Slan 2×48, Rotorgene (Qiagene), Tianlong, LightCycler 480 (Roche), Biometrics LIGHTGene 40G/60G, Anitoa Maverick, Heal Force x960 Real-Time PCR System, Quant Studio 5 (Thermo Fisher)

Artikel

Kat. No.

Inhalt

MedBioGen V11 Real-Time PCR Kit

Ref. V11-100

100 Reaktionen

MedBioGen V11 Real-Time PCR Kit

Ref. V11-1000

1000 Reaktionen

PCR Test Kit´s

Profitieren Sie auch von unseren one Step PCR Kits und Analysieren Sie Ihre Proben wie viele unserer Kunden schnell und effizient!

MedBioGen AG

Wir produzieren seit mehr als 25 Jahren qualitativ hochwertige PCR Reagenzien für die Analysen, Forschung und Entwicklung.

Wir pflegen ein besonderes Verhältnis zu unseren Kunden und Partnern, das von Offenheit, Ehrlichkeit, Respekt und Vertrauen geprägt ist. Wir handeln mit Integrität im Interesse unserer Partner und folgen festen ethischen Grundsätzen.

Wir bieten einen sicheren Raum, in dem sich alle Beteiligten willkommen und gut aufgehoben fühlen. MBG AG ist transparent, die Kommunikation ist klar und direkt. Wir meinen, was wir sagen. Und was wir tun, tun wir mit Freude und Engagement.

Alle MedBioGen AG Lohnhersteller sind nach den Normen ISO 9001 (Qualitätsmanagement), ISO 13485 – Qualitätsmanagementsystem Medizinprodukte zertifiziert.

MedBioGen

Ein Label / Marke der

Medbiogen AG Werkhofstrasse 5 6052 Hergiswil Schweiz

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